近期，北京大学南昌创新究诘院（以下简称“北大南昌院”）与重庆摩方精密科技有限公司合并共建的精密增材制造本领合并施行室（以下简称“施行室”），联袂北京某究诘院，在基于高精度3D打印微流控芯片本领的载药微球制备规模获得了弥留本领冲破。施行室行使海外最初的精密增材制造本领，研发出了高通量、高均匀度载药微球制备的微流控芯片，不仅弥补了我国在载药微球高精度制备规模恒久存在的本领短板，更在高通量微流控芯片研发中已毕了创新性创新，为微纳制造与生物医学工程的交叉规模开辟了全新的本知道径。
施行室依托北京大学、南边科技大学等驰名高校的学术资源，在薛亚辉副教训的指导下，配备了海外一流的精密制造竖立和竣工的施行体式体系，构建了从微流控芯片的假想、斥地到载药微球制备和测试的全历程本领料理决议平台。这一冲破性恶果为我国在微流控芯片、载药微球等关系规模的产业升级换代提供了强有劲的科技撑握。
高精度3D打印微流控芯片本领的冲破与应用
施行室配备了4台高精度轻飘范例3D打印系统 （图1），其中包括一台具有海外最初水平的MicroArch S230 3D打印机。该竖立具备2 μm的超高打印精度，是现在工业级微范例增材制造竖立中精度最高的机型。MicroArch S230支握高粘度光敏树脂及多种功能材料的精密成型，合并专科三维建模软件，可已毕微流控芯片结构的天真假想与多时势集成，权臣简化了传统芯片制备工艺。通过再行建模，芯片结构的优化转化愈加高效毛糙，既莳植了假想天真性，同期大幅裁汰研发周期。依托MicroArch S230的优异性能，充分展现了该本领在定制化假想与快速迭代优化方面的上风，关系恶果可得胜应用于生物医学检测与化学分析等规模。
图1 施行室de 4台3D打印机：MicroArch S240 （左）；MicroArch S230 （右）
高通量微流控芯片的模块化假想与精密制造
施行室自主假想研发出一款高通量、双乳化微流控芯片，该芯片秉承模块化架构，由多个集成化微流控单位组成（图2）。每个微流控单位基于水包油包水（W/O/W）双乳化模板，可已毕单乳化向双乳化体系的高效回荡，AG百家乐上头精确制备W/O/W型微球，在药物寄递系统和生物分析等规模具有弥留应用价值。
图2 可定制化假想微流控芯片
为称心不同限度的坐褥需求，施行室还创新性地斥地了多通说念梯度化芯片系列，包括单、12、48、96及204通说念等多种规格。其中，单、12通说念芯片适用于施行室小限度探索性究诘；48、96通说念芯片可称心中等通量制备需求；204通说念芯片则支握高通量限度化坐褥 （图3）。这种梯度化的通说念假想确保了施行精度，同期权臣莳植了制备遵守，为微球的批量化坐褥搭建了踏实的本领平台。
图3 204通说念微流控芯片：正面（左）；反面（右）
高精度3D打印微流控芯片在载药微球制备中的应用
施行室秉承高精度3D打印本领，得胜研制出用于制备载药微球的高通量微流控芯片，并在PLGA-纳曲酮微球和PLGA-醋酸亮丙瑞林微球的制备中获得了冲破性阐扬。其中，PLGA-纳曲酮微球行为阿片类药物依赖及乙醇依赖的新式诊治制剂，其粒径均一性（CV＜5%，Span=0.16）、方向载药量（34.2%）和包封率（85.3%）等要津性能筹办，均达到行业最初法式（图4）。相较于传统微流抑遏备步履，本本领通过高精密增材制造工艺灵验料理了通量受限、粒径散布不均、坐褥本钱高及制备遵守低等本领贫穷，大大莳植了药物控释的精确度。该究诘恶果不仅已毕了微流控载药微球制备本领从施行室限度向工业化坐褥的朝上，更为新式药物寄递系统的斥地提供了弥留支握。
图4 （a）载药微球什物；（b）载药微球SEM图；（c）载药微球粒径散布图
载药微球体外开释性能的评估与优化
施行室秉承体外开释施行，对制备的PLGA-纳曲酮载药微球的药物开释特质进行了系统评估。测验在模拟体内环境的条款下开展，并与原研制剂Vivitrol®中纳曲酮的开释行径进行了对比分析（图5）。施行终局标明，两种制剂均在7天内已毕了100%的药物开释，确认了所制备载药微球具有邃密的开释特质。此外，基于微流控本领制备的载药微球还展现出更精确的药物控释性能，其粒径散布均匀性权臣优于传统制备步履。这一发现不仅为新式药物寄递系统的斥地提供了弥留的施行依据，也为后续的制剂优化和临床应用奠定了表面基础。
图5 PLGA-纳曲酮载药微球与原研制剂Vivitrol®中纳曲酮体外开释终局AG真人百家乐官方
