白血病是一种发源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。癌细胞特质包括增殖失控、分化阻碍、凋一火受阻。
白血病分为急性白血病和慢性白血病两种。急性白血病主要分型有急性淋巴细胞白血病（ALL/急淋）以及急性髓系白血病（AML/急髓）；慢性白血病主要分型有慢性髓系白血病（CML/慢粒）和慢性淋巴细胞白血病（CLL/慢淋）。
白血病起病急缓不一，急性白血病和慢性白血病的临床剖析各不相易。急性白血病可能出现斯须高热，肖似“伤风”症状，也不错是严重出血；慢性白血病一般进展较慢，患者可能有面色煞白、淋趋陈赞脾脏肿大，月历程多或拔牙后出血难止等剖析。淋趋陈赞脾肿大、骨骼和枢纽疾苦等亦然常见的症状。
慢性髓性白血病（CML）是一种以髓系增生为主的造血干细胞恶性疾病。
CML的赈济指标包括延迟活命期、减少疾病进展、改善生活质料和取得无赈济缓解。
民众共8款药物用于CML的赈济，包括一代的伊马替尼；二代的尼洛替尼、达沙替尼、氟马替尼、博舒替尼；三代的奥雷巴替尼、泊那替尼和阿想尼布。
伊马替尼行动一线赈济初发CML-CP患者永久后果证据，10年活命率为80%～90%。二代TKI（如尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼和拉多替尼）、三代TKI（如奥雷巴替尼、泊那替尼）的不息面世，加速和擢升了患者的赈济响应率和响应深度，有用克服了大部分伊马替尼耐药，也为伊马替尼不耐受患者提供了更多遴荐，使致命的CML成为一种可控的慢性疾病。
就三代药物的对比而言，奥雷巴替尼从给药模样、疗效及安全性上优于普纳替尼和阿想尼布。从给药模样上，奥雷巴替尼每两天一次，且两天剂量仅40mg，低于普纳替尼（45mg/d)和阿想尼布（40mgBid）。从疗效上，奥雷巴替尼三项盘问MMR分裂为56%、43.5%和42.9%，高于普纳替尼（39%）及阿想尼布（37.6%）。从安全性上，Ag百家乐普纳替尼存在血管封闭、血栓、肝毒性等黑框教会，奥雷巴替尼常见的不良响应为血液学毒性，在临床中易于经管。
急性髓系白血病（AML）是一种恶性克隆性疾病，其特征是髓系母细胞增殖、膨胀和分化受阻，导致平方造血功能无效，同期引起危及人命的血细胞减少和输血依赖。主要临床剖析包括肝、脾、淋勾通肿大、贫血、出血和感染。
AML赈济的主义是匡助摈弃卓越的白血病细胞，收复骨髓中健康血细胞的均衡。AML的赈济模样主要包括化疗、辐射赈济、造血干细胞移植和靶向赈济四种。大多半AML患者的范例赈济有瞎想为化疗。现在，化疗以患者能否耐受强化疗行动重要分层身分。相宜强化疗的患者：一般景色好，耐受性佳；不相宜强化疗的患者：年级≥75岁或因体能景色、消逝症等身分不相宜强指挥化疗患者。
大多半AML患者的范例赈济有瞎想为化疗，化疗以患者能否耐受强化疗行动重要分层身分。关于新会诊的AML患者，强化指挥赈济是擢升缓解率和活命率的重要。指挥赈济时时罗致7+3有瞎想，即阿糖胞苷（Ara-C）皆集柔红霉素（DNR）或伊达比星（IDA）赈济7天，第3天加入粒细胞集落刺激因子（G-CSF）。
BCL-2扼制剂为AML赈济带来转机
Venetoclax（ABT-199，维奈克拉）是现在民众唯独获批上市的Bcl-2遴荐性扼制剂。Venetoclax已先后获FDA批准用于17号染色体短臂缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小细胞淋巴瘤（SLL）及皆集阿扎胞苷、地西他滨或阿糖胞苷赈济成东谈主急性髓性白血病（AML）。2023年，维奈克拉民众销售额达22.88亿好意思元。
民众共两款Bcl-2扼制剂处于临床三期，分裂是亚盛医药的APG-2575和百济神州的BGB-11417，诺诚健华、高洁天晴、复创医药等企业的Bcl-2扼制剂处于临床Ⅱ期。
风险指示：翻新药研发的不笃定性、研发进展不足预期、营业化进展不足预期、药品降价风险、医药行业计策风险等ag百家乐老板。